Синдром Вернера-Моррисона — заболевание, обусловленное опухолью клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Описано несколько десятков случаев болезни. Патогенез обусловлен продукцией клетками опухоли вазоактивного интенсивного полипептида, который угнетает секрецию соляной кислоты желудка и стимулирует перистальтику кишечника.

Клиническая картина болезни характеризуется обильным водяным поносом (отсюда название «панкреатическая холера»), резкой гипокалиемией, коликообразной болью в животе, сахарным диабетом, уртикарной кожной сыпью. Диагноз основывается на характерной клинической картине, определении содержания вазоактивного интес-тинального полипептида в крови. Иногда удается обнаружить опухоль при помощи селективной артериографии чревного ствола и верхней брыжеечной артерии.

Дифференциальный диагноз проводят с синдромом Золлингера - Эллисона на основании нормальной или пониженной кислотности желудочного сока.

Назначение глюкокортикоидов (преднизолон 60-100 мг/сут) несколько смягчает течение болезни, однако эффективным бывает только хирургическое лечение. Если операция не производится, больные погибают от нарастающих нарушений водно-электролитного равновесия.